2,4,6-trimethylaniline
Structurele Formule
Synoniemen: Mesidin;Mezidine;mesiden;Mesidine;Mesitylamine;Aminomesityleen;2-AMINOMESITYLEEN;2-aminomesityleen;2,4,6-trimethylanili
Uiterlijk: lichtgele vloeistof
CAS-NR.:88-05-1
Moleculaire formule: C9H13N
Molecuulgewicht: 135,21
EINECS: 201-794-3
HS-CODE: 29214990
Kenmerken
2,4,6-trimethylaniline is een tussenproduct dat veel wordt gebruikt in kleurstoffen, pesticiden en andere industrieën.De grondstof voor de synthese van mesitidine is mesityleen, dat voorkomt in aardolie.Met de realisatie van grootschalige industriële productie in China, is de productie van mesityleen blijven toenemen, waardoor de ontwikkeling van zijn downstream-producten steeds meer aandacht krijgt.De stroomafwaartse producten van mesityleen, zoals trimellietzuur, mesitidine en M-zuur, zijn allemaal belangrijke chemische producten.Mesityleen wordt gebruikt als grondstof om mesitidine te synthetiseren.De nitratiereactie van mesityleen is de sleutel, die rechtstreeks verband houdt met de productiekosten en productkwaliteit.
Sollicitatie
Het pure product van mesitidine is een kleurloze en transparante vloeistof bij blootstelling aan lucht, het is gemakkelijk van kleur te veranderen en het product is vaak lichtbruin.Onoplosbaar in water, oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals ethanol en ether.Mesityleen is een tussenproduct van kleurstoffen, organische pigmenten en pesticiden.Hoofdzakelijk gebruikt bij de synthese van kleurstoffen.Het is het tussenproduct van zwak zuur briljant blauw RAW.Het is het tussenproduct van de zwakzure kleurstof Praslin RAW.
Voorbereiding
1) Voeg in een 50 ml constante drukvaltrechter eerst 10 g azijnzuur toe en voeg vervolgens 13,5 g 98% salpeterzuur toe, laat staan en koel af tot onder 25°C voor gebruik.Voeg in een vierhalskolf van 250 ml achtereenvolgens 24,5 g azijnzuuranhydride en 24 g mesityleen toe en voeg de bereide salpeterzuuroplossing druppelsgewijs onder roeren toe bij 20-25°C.Nadat het druppelen is voltooid, houdt u het 2 uur op 0 ~ 25 ℃ in 2Chemicalbook, verhoogt u het vervolgens tot 35 ~ 40 ℃ en houdt u het 2 uur vast.De bemonstering werd getest met vloeistofchromatografie en toen mesityleen niet werd gedetecteerd, werd de reactie beëindigd.De reactievergelijking is als volgt:
2) Nabehandeling van de nitrificatiereactie Er zijn twee hoofdmethoden voor de nabehandeling van de nitrificatiereactie: wassen met water en destillatie.Waterwasmethode: voeg na de nitreerreactie ongeveer 40 g water toe aan de kolf, verhoog de temperatuur tot 65 ℃, scheid de lagen terwijl het heet is, was 2 tot 3 keer met 65 ℃ heet water, de organische fase is nitromesityleen.Destillatiemethode: nadat de nitreerreactie voorbij is, wordt de temperatuur verhoogd tot 70-80°C en vervolgens wordt het azijnzuur verwijderd door vacuümdestillatie om nitromesityleen te verkrijgen.
