O-Amino-p-Chloorfenol
Chemische structuur
Productnaam: o-amino-p-chloorfenol
Andere namen: 4-chloor-2-aminofenol;p-chloor-o-aminofenol;o-amino-p-chloorfenol;4CAP;5-chloor-2-hydroxyaniline;2-hydroxy-5-chlooraniline
molecuulformule: C6H6ClNO
formulegewicht: 143,57
Nummering systeem
CAS-nr.: 95-85-2
EINECS-nr.: 202-458-9
Fysieke gegevens
Uiterlijk: wit of gebroken wit kristallijn poeder.
Zuiverheid: ≥98,0%
Smeltpunt: 140~142℃
Oplosbaarheid: onoplosbaar in water, oplosbaarheid in water bij 20°C <0,1 g/100 ml, oplosbaar in ether, ethanol en chloroform.
Stabiliteit: droog stabiel, gemakkelijk te oxideren en te kleuren in vochtige lucht, ontvlambaar in geval van open vuur;bij hoge temperaturen komen giftige gassen van chloride en stikstofoxide vrij.
Productie methode
Gebruikt als kleurstoftussenproduct, en ook gebruikt bij de bereiding van fluorescerende bleekmiddelkleurstoftussenproducten, en gebruikt bij de productie van fluorescerend witmiddel DT.
Productie methode
Met behulp van p-chloorfenol als grondstof kan 2-nitro-p-chloorfenol worden gemaakt door middel van nitratie en vervolgens worden gereduceerd tot p-chloor-o-aminofenol.
(1) Productie van 2-nitro-p-chloorfenol: gebruik van p-chloorfenol als grondstof, nitrificatie met salpeterzuur.Voeg het gedestilleerde p-chloorfenol langzaam toe aan de geroerde tank met 30% salpeterzuur, houd de temperatuur op 25-30℃, roer ongeveer 2 uur, voeg ijs toe om af te koelen tot onder de 20℃, neerslaan, filtreren en de filterkoek wassen tot Congorood, wordt het product 2-nitropchloorfenol verkregen.
(2) Er zijn twee methoden voor de reductie van 2-nitro-p-chloorfenol.Een daarvan is om te verminderen met natriumdisulfide.Ten eerste worden 30% natriumhydroxideoplossing en zwavelpoeder gebruikt om natriumdisulfideoplossing te maken, en 2-nitro-p-fenol wordt in verhouding toegevoegd om te reageren bij 95-100°C, en de reactie is voorbij.Na hete filtratie wordt het filtraat geneutraliseerd met zuiveringszoutwater en afgekoeld tot 20°C°C, gefiltreerd en de filterkoek wordt neutraal gewassen om het eindproduct 2-nitro-p-chloorfenol te verkrijgen.
De tweede is de hydrogeneringsreductiemethode.In aanwezigheid van een nikkelkatalysator wordt de waterige suspensie van 2-nitro-p-chloorfenol ingesteld op pH = 7 met natriumdiwaterstoffosfaathydraat en natriumhydroxideoplossing in water bij een waterstofdruk van 4,05 MPa en hydrogeneringsreductie bij 60°C.°C. Nadat de reactie is voltooid, laat u de druk ontsnappen, vervangt u deze door stikstof en verwarmt u tot 95°C°pH = 10,7 instellen met natriumhydroxide, actieve kool en diatomeeënaarde toevoegen, krachtig roeren en filtreren.Het filtraat werd ingesteld op pH = 5,2 (20°C) met geconcentreerd zoutzuur, afgekoeld tot 0°C, gefiltreerd, gedroogd en behandeld met natriumbisulfiet.Herhaal de bewerking vier keer, destilleer vervolgens bij 2,67 kpa, verzamel de fracties rond de 80°C, en droog ze om het product te verkrijgen met een opbrengst van 97,7%.
De hoofdtoepassing
Het belangrijkste gebruik van p-chloor-o-aminofenol is als kleurstoftussenproduct, voor de bereiding van zuur bijtmiddel RH, zuur complex violet 5RN en reactieve kleurstoffen, enz., En ook voor de bereiding van de grondstof chloorzoxazon.
Verpakking, opslag en transport
Het is een gevaarlijke chemische stof en is verpakt in ijzeren vaten van 25 kg. Het magazijn is geventileerd, heeft een lage temperatuur en is droog en beschermd tegen direct zonlicht.Uit de buurt van warmtebronnen van vuur houden en gescheiden bewaren en transporteren van zuren, oxidanten, voedseladditieven en oxidanten.